创新药产业蓬勃发展，临床试验规范化建设持续推进，CRC临床研究协调员作为临床试验现场核心岗位，行业人才缺口巨大！长春科技学院医药学院临床研究协调员（CRC）微专业正式开启招生，面向全校本专科生开放，零基础可学，重实操、强合规、岗位导向，为你的简历增添医药行业硬核职业技能

项目简介

CRC微专业是医药学院重点建设特色微专业，结业颁发学校微专业证书，依托医药学院护理学、中医学、中药学等校级重点专业建设，联合本地优质临床研究服务企业聚力临研共建共育。

总学分：6学分，总计96学时，4门核心课程，采用线上理论+线下实训+企业跟岗见习+模拟项目实操四位一体教学模式。

招生规模：30人。

面向对象：全校护理学、康复治疗学、中医学、中药学、临床医学、健康管理等相关本专科在校生，无先修课程要求，零基础也可以报名学习。

本微专业以岗位胜任力为核心，聚焦GCP法规掌握、临床试验全流程实施、受试者管理、试验文件管控、项目风险处置等核心能力培养。完成全部课程，通过理论笔试、实操考核、综合素养评价，可获得学校微专业结业证书，实现学分+合规技能+行业证书+医院药企就业+职业晋升一体化培养。

完善教学条件与多元培养模式

校内完备实训场地：学院配备药理实验室、临床模拟病房、标准化GCP实训教室，拥有临床试验文件操作台、电子病历模拟系统、药物管理实训设备、受试者档案管理全套教具，保障充足实操练习，在校即可模拟真实临床试验岗位工作。

真实行业见习平台：深度联动共建企业聚力临研，对接三甲医院GCP机构、CRO、SMO企业资源，搭建校外实践基地。学生走出课堂，参与真实临床研究项目见习，近距离观摩项目立项、受试者入组随访、药品样本管理、项目关闭全流程，把课堂知识对接真实岗位场景，缩短上岗适应周期。

立体化教学考核模式：摒弃单一试卷考试，实行理论笔试+临床试验实操考核+综合素养表现三维评价体系。兼顾课堂出勤实训表现、项目实操水平、企业带教评价，综合评定学习成果，不只考察书本记忆，重点检验合规实操与临床沟通协调能力。

你将收获什么？

硬核技能：吃透GCP国内外法规，掌握临床试验从立项到中心关闭完整业务流程，具备受试者管理、试验文件质控、不良事件处置等岗位核心实操能力。

就业晋升赋能：拓宽求职赛道，可就职三甲医院GCP机构、CRO公司、药企临床研究部门、SMO企业、医疗器械研发企业、生物科技公司；职业路径清晰，可由CRC向资深CRC、临床监查员CRA、项目主管、机构管理员方向晋升发展。

履历加分：微专业学习经历丰富个人简历，可认定通识选修或第二课堂学分，同步可报考药物临床试验从业人员培训合格证书，大幅提升医药行业求职竞争力。

报名相关

招生人数：30人，额满即止。

报名截止：2027年5月30日。

报名方式：领取或公众号下载微专业报名表提交报名。

联系方式：樊慕羚老师18543142108

适合人群

医药类专业同学，希望拓展第二技能，打破传统专业就业内卷，提升就业竞争力。

健康管理等相关专业同学，想要进入生物医药、医疗器械高增长行业。

对临床研究行业感兴趣，想要掌握GCP合规技能，向往医院、药企岗位的同学。

结语

生物医药产业高速发展，临床试验规范化人才紧缺。不必局限主修专业就业赛道，选择CRC微专业，掌握行业壁垒技能，打通医院药企双向就业通道，解锁属于你的医药职业新路径！

初审丨赵佳滨

复审丨陈树森

终审丨孙莹